환자정보 / 담당의 /병원 / 검체정보

예후군 구분

환자 검체(N=2,035)의 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하여 예후군을 구분한 결과로, 각 예후군의 5년 생존율과 이에 대한 95% 신뢰구간을 제시합니다. 저위험군의 5년 생존율(5-year overall survival)과 95% 신뢰구간은 85.40 %(95% 신뢰구간 81.37-88.62)입니다. (SPRINT trial : NCT 04600518)

검사설명

nProfiler® 1 Stomach Cancer Assay를 사용한 분석적 성능, 임상적 성능(4개의 독립적인 코호 트)과 알고리즘을 이용한 예후군 구분 결과가 나타나 있습니다. nProfiler® 1은 위암 관련 유전자의 발현량을 실시간으로 측정한 후 알고리즘으로 분석하는 원리입니다. 수술한 위암 2기 및 3기 환자의 종양 조직으로 제작된 FFPE 샘플에서 추출한 total RNA를 역전사시켜 만들어진 cDNA로 9개 유전자 발현을 실시간 중합연쇄반응으로 정량하며, 이때 검출된 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하면 각 환자의 예후를 저위험군ㆍ중위험군ㆍ고위험군으로 구분해 줍니다. 또한 저위험군은 보조항암요법 치료 효과에 편익(Chemo-benefit)이 없음이 통계적으로 유의미하게 검정하였습니다.

타겟 유전자의 발현량

타겟 유전자의 발현량 각 타겟 유전자의 발현 정도에 따라 예후군이 구분됩니다. 예후군은 GZMB와 WARS가 동시에 임계치 이상인 경우 저위험군(Low risk)이면서 항암제 비편익군으로 분류됩니다. 이에 속하지 못한 환자 샘플들 중 SFRP4가 임계치 이상인 경우 고위험군(High risk), 그리고 SFRP4가 임계치 미만인 경우 중위험군(Intermediate risk)으로 구분됩니다. 좌측에 위치한 바 그래프에는 각 타겟 유전자의 발현량이 임계치를 기준으로 나타납니다.

타겟 유전자의 위암과 연관된 생물학적 특성

위암의 특성과 관련된 4개의 타켓 유전자 (GZMB, WARS, SFRP4, CDX1)정보를 나타냅니다.

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예후군 구분

환자 검체(N=2,035)의 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하여 예후군을 구분한 결과로, 각 예후군의 5년 생존율과 이에 대한 95% 신뢰구간을 제시합니다. 중위험군의 5년 생존율(5-year overall survival)과 95% 신뢰구간은 71.74 %(95% 신뢰구간 68.17-74.99)입니다. (SPRINT trial : NCT 04600518)

검사설명

nProfiler® 1 Stomach Cancer Assay를 사용한 분석적 성능, 임상적 성능(4개의 독립적인 코호트)과 알고리즘을 이용한 예후군 구분 결과가 나타나 있습니다. nProfiler® 1은 위암 관련 유전자의 발현량을 실시간으로 측정한 후 알고리즘으로 분석하는 원리입니다. 수술한 위암 2기 및 3기 환자의 종양 조직으로 제작된 FFPE 샘플에서 추출한 total RNA를 역전사시켜 만들어진 cDNA로 9개 유전자 발현을 실시간 중합연쇄반응으로 정량하며, 이때 검출된 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하면 각 환자의 예후를 저위험군ㆍ중위험군ㆍ고위험군으로 구분해 줍니다. 또한 저위험군은 보조항암요법 치료 효과에 편익(Chemo-benefit)이 없음이 통계적으로 유의미하게 검정하였습니다.

타겟 유전자의 발현량

타겟 유전자의 발현량 각 타겟 유전자의 발현 정도에 따라 예후군이 구분됩니다. 예후군은 GZMB와 WARS가 동시에 임계치 이상인 경우 저위험군(Low risk)이면서 항암제 비편익군으로 분류됩니다. 이에 속하지 못한 환자 샘플들 중 SFRP4가 임계치 이상인 경우 고위험군(High risk), 그리고 SFRP4가 임계치 미만인 경우 중위험군(Intermediate risk)으로 구분됩니다. 좌측에 위치한 바 그래프에는 각 타겟 유전자의 발현량이 임계치를 기준으로 나타납니다.

타겟 유전자의 위암과 연관된 생물학적 특성

위암의 특성과 관련된 4개의 타켓 유전자 (GZMB, WARS, SFRP4, CDX1)정보를 나타냅니다.

타겟 유전자의 발현량

타겟 유전자의 발현량 각 타겟 유전자의 발현 정도에 따라 예후군이 구분됩니다. 예후군은 GZMB와 WARS가 동시에 임계치 이상인 경우 저위험군(Low risk)이면서 항암제 비편익군으로 분류됩니다. 이에 속하지 못한 환자 샘플들 중 SFRP4가 임계치 이상인 경우 고위험군(High risk), 그리고 SFRP4가 임계치 미만인 경우 중위험군(Intermediate risk)으로 구분됩니다. 좌측에 위치한 바 그래프에는 각 타겟 유전자의 발현량이 임계치를 기준으로 나타납니다.

타겟 유전자의 위암과 연관된 생물학적 특성

위암의 특성과 관련된 4개의 타켓 유전자 (GZMB, WARS, SFRP4, CDX1)정보를 나타냅니다.

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예후군 구분

환자 검체(N=2,035)의 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하여 예후군을 구분한 결과로, 각 예후군의 5년 생존율과 이에 대한 95% 신뢰구간을 제시합니다. 고위험군의 5년 생존율(5-year overall survival)과 95% 신뢰구간은 58.87 %(95% 신뢰구간 55.67-61.92)입니다. (SPRINT trial : NCT 04600518)

검사설명

nProfiler®1 Stomach Cancer Assay를 사용한 분석적 성능, 임상적 성능(4개의 독립적인 코호트)과 알고리즘을 이용한 예후군 구분 결과가 나타나 있습니다. nProfiler®1은 위암 관련 유전자의 발현량을 실시간으로 측정한 후 알고리즘으로 분석하는 원리입니다. 수술한 위암 2기 및 3기 환자의 종양 조직으로 제작된 FFPE 샘플에서 추출한 total RNA를 역전사시켜 만들어진 cDNA로 9개 유전자 발현을 실시간 중합연쇄반응으로 정량하며, 이때 검출된 유전자 발현 정보를 알고리즘에 대입하면 각 환자의 예후를 저위험군ㆍ중위험군ㆍ고위험군으로 구분해 줍니다. 또한 저위험군은 보조항암요법 치료 효과에 편익(Chemo-benefit)이 없음이 통계적으로 유의미하게 검정하였습니다.

타겟 유전자의 발현량

타겟 유전자의 발현량 각 타겟 유전자의 발현 정도에 따라 예후군이 구분됩니다. 예후군은 GZMB와 WARS가 동시에 임계치 이상인 경우 저위험군(Low risk)이면서 항암제 비편익군으로 분류됩니다. 이에 속하지 못한 환자 샘플들 중 SFRP4가 임계치 이상인 경우 고위험군(High risk), 그리고 SFRP4가 임계치 미만인 경우 중위험군(Intermediate risk)으로 구분됩니다. 좌측에 위치한 바 그래프에는 각 타겟 유전자의 발현량이 임계치를 기준으로 나타납니다.

타겟 유전자의 위암과 연관된 생물학적 특성

위암의 특성과 관련된 4개의 타켓 유전자 (GZMB, WARS, SFRP4, CDX1)정보를 나타냅니다.

타겟 유전자의 발현량

타겟 유전자의 발현량 각 타겟 유전자의 발현 정도에 따라 예후군이 구분됩니다. 예후군은 GZMB와 WARS가 동시에 임계치 이상인 경우 저위험군(Low risk)이면서 항암제 비편익군으로 분류됩니다. 이에 속하지 못한 환자 샘플들 중 SFRP4가 임계치 이상인 경우 고위험군(High risk), 그리고 SFRP4가 임계치 미만인 경우 중위험군(Intermediate risk)으로 구분됩니다. 좌측에 위치한 바 그래프에는 각 타겟 유전자의 발현량이 임계치를 기준으로 나타납니다.

타겟 유전자의 위암과 연관된 생물학적 특성

위암의 특성과 관련된 4개의 타켓 유전자 (GZMB, WARS, SFRP4, CDX1)정보를 나타냅니다.